, lægemidler, er i forbindelse med omdannelsen af en ny kemisk virksomhed i den nøjagtige dosering af narkotika, klar til at blive forbrugt, med henblik på at behandle sygdomme.narkotika bør være i stand til at frembringe de ønskede resultater på det sted, hvor den handling, ved at sammenholde den formulering af narkotika til levering. den underliggende processer og funktioner i lægemidler er farmaceutisk teknologi, udlevering farmaci, fysiske farmaci, lægemiddelformer og fremstillingsvirksomhed.i forbindelse med lægemidler, der er på sin side i forbindelse med levering af lægemidler, som er den vigtigste, anses for at være den peroral rute, men universelle formulering ordninger kan anvendes til intravenøs eller intramuskulær former.egenskaber for de pågældende stoffer, effektivitet i behandlingen af den pågældende sygdom og adgang til sygdommen befinder sig, er de faktorer, der tages i betragtning med hensyn til valget af leverancen, for de fleste af de stoffer, der er peptid baseret på.den nye medicin, aftaler med seneste fremskridt inden for metoder til terapeutiske indgivelse, og metoder til at forbedre farmakologiske værker af narkotika.lægemidlet skal administreres til at opfylde tre kriterier, herunder en vellykket overgang af stoffet i det pågældende organ del, ud over den oprindelige indkapsling.nytten af levering af lægemidler systemer er baseret på evnen til at manipulere biodistribution og farmakokinetik.,, pharmaceuticsis i forbindelse med omdannelsen af en ny kemisk virksomhed i den nøjagtige dosering af narkotika, klar til at blive forbrugt, med henblik på at behandle sygdomme.narkotika bør være i stand til at frembringe de ønskede resultater på det sted, hvor den handling, ved at sammenholde den formulering af narkotika til levering.,, en testet farmaceutiske forvaltningssystem omfatter krav og risikoanalyse, design af eksperimenter, objekt - orienterede procesmodellering og statistiske metoder, herunder 3d model.innovation i farmaceutiske produkter kan indeholde nye virksomhedsprocesser, produktionsprocesser og kvalitetskontrol af lægemidler.fremstilling og samling af systemer, emballage er udformet efter nøje risikoanalyse, proces, analyse og krav analyse.software er generiske, da de kan anvendes til andre systemer end de farmaceutiske industrier., det vigtigste aspekt af forsyningskæden strategi er at vide, hvad de dele, de har på lager, hvor disse dele er, og i hvilken fase af produktionen af narkotika er på nuværende tilstand.en god fremstillingspraksis standarder kræver anvendelse af flere parametre, som udstyr, produktionsprocesser og - kontrol, mærkning og emballering, oplagring og distribution, organisation og ressourcer, anlæg og bygninger.,, kvalitetskontrol funktion, som et udvidet del af lægemidler, involverer sig i om godkendelse eller afvisning af alle procedurer og specifikationer; styrke, kvalitet og renhed af det produkt, i tillæg til gennemgang og godkendelse af de underliggende procedurer.,, 1996 - kvalitetssystem forordning ændrede krav til god fremstillingspraksis for færdige medicinsk anordning producenter for at skære ned på risiko for utilstrækkelig udformning af anordningen og integrere med internationale kvalitetssystem standard, under ledelse af fødevarestyrelsen.,, food and drug administration vejledning om kvalitetssystemer tilgang til farmaceutiske cgmp lovgivning klart skitserer kvalitetsstyringssystem, kvalitet, enhed, kvalitetskontrol, kvalitetsstyring og kvalitetssikring.cgmp - bestemmelser fastsætter strenge procedurer for kvalitetskontrol i forskellige faser i fremstillingen af accept af råvarer gennem batchfrigivelse, emballering og mærkning.prøvningerne udføres af personale fra maskinrummet, produktudvikling, væsentlig kontrol og anden infrastruktur.,, cgmp - forordninger til tildeling af midler under hensyntagen til udviklingen i lægemidler og de forordninger, som stoffet fremstilling af og kvalitetskontrol.målene skal være i overensstemmelse med kvaliteten af kultur i den industrielle struktur.food and drug administration kan ændre bestemmelserne vedrørende kvaliteten af og til, men de er nødt til at være i tume med cgmp - procedurer.,, at hele proceduren kræver en omfattende og stabile qms (kvalitetssikring) på plads, som giver den nødvendige retning til drug organisation for den ønskede lægemidler procedurer.,