conferentie met betrekking tot farmaceutische producten is in 2013, zal de juiste dosis nieuwe chemische entiteit geneesmiddelen voor de behandeling van aandoeningen van de consumptie.Deze geneesmiddelen kunnen in de plaats van de gewenste resultaten in verband met de levering van door de formulering van de functie in het proces. En de voorbereiding van de farmaceutische technologie, een apotheek, farmaceutische industrie, farmaceutische preparaten en de vervaardiging van natuurkunde.In de farmaceutische industrie, geneesmiddel, die verbonden zijn aan de beurt, is het van het grootste belang is om via de mond, hoewel de algemene formulering van programma 's kunnen worden gebruikt in de vorm van een intraveneuze of intramusculaire injectie.De aard van de betrokken geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten, met betrekking tot de doeltreffendheid van de ziekte, en die de positie is van het grootste belang is voor het geneesmiddel, op basis van de levering - factoren die de keuze van de route.De overdracht van nieuwe geneesmiddelen voor de behandeling van beheer, en de meest recente verbetering van de methoden van de drugs van openbare nutsbedrijven.Om te voldoen aan de drie criteria moet worden gegeven aan de drugs, met inbegrip van drugs in specifieke gebieden succes vrijgelaten, behalve de oorspronkelijke verpakking.Het gebruik van geneesmiddelen op basis van manipulatie is het systeem voor de overdracht van de biologische verdeling van de capaciteit en de farmacokinetiek van.,, pharmaceuticsis zorg in de juiste dosis nieuwe chemische entiteit geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten van de procedure, kan de doelstelling van de consumptie.De drugs moeten kunnen leiden tot de verwachte resultaten van de actie op de website, in verband met de voorbereiding van de levering van medicijnen.Het testen van geneesmiddelen, een systeem voor het beheer van de vraag en de analyse van de risico 's van de integratie, het ontwerp, de modellering en gerichte statistische methoden, met inbegrip van een driedimensionaal model.De innovatie kan, met inbegrip van de nieuwe zakelijke processen, de productie en de kwaliteit van de controle.In de analyse van de risico 's en zorgvuldig onderzoek, analyse en na analyse van de behoeften van de verpakking, het ontwerp en de vervaardiging van en de vergadering van het systeem.De software is algemeen, omdat ze kunnen worden gebruikt in de farmaceutische industrie buiten het systeem.De toeleveringsketen van de belangrijkste aspecten van de strategie is precies weten wat ze in welk deel van de inventaris, om precies te zijn, deze plek is in de productie van drugs, is de huidige toestand.De productie van goede normen en procedures voor de controle van de apparatuur, de productie, de etikettering en de verpakking, de bedrijven en de toewijzing van middelen, de organisatie en de bouw van verschillende parameters, de infrastructuur en de toepassing ervan.,, de kwaliteitscontrole, de voorbereiding voor de uitbreiding deel, met inbegrip van de goedkeuring of afwijzing van alle programma 's of specificaties; kracht, de kwaliteit van de producten en de zuiverheid, naast de herziening en goedkeuring van de programma' s.Verordening gewijzigd, 1996, de kwaliteit van de GMP - systeem vereist de voltooiing van fabrikant van medische apparatuur ter beperking van de risico 's en het ontbreken van internationale normen voor het ontwerp en de kwaliteit van de integratie van het systeem van de Food and Drug Administration, onder auspiciën van de.,, de kwaliteit van de levensmiddelen en medicijnen voor de farmaceutische systeem van cgmp - verordening administratieve richtsnoeren geeft duidelijk het kwaliteitssysteem, de kwaliteit van de eenheden, de kwaliteitscontrole, de kwaliteit en de kwaliteit van het management.- de controle van de kwaliteit van de verordening voorziet in strenge procedures van de vervaardiging van grondstoffen, de aanvaarding van de door de groep van de afgifte van het stadium van de verpakking en etikettering.Door het project, de ontwikkeling van producten, de controle van de materialen en andere infrastructuur die testen.- de verordening, de toewijzing van middelen, de bevordering van de ontwikkeling van geneesmiddelen en de mogelijke, op basis van de farmaceutische industrie en de kwaliteit van de regelgeving.Moeten in overeenstemming zijn met de doelstelling de kwaliteit van de instellingen in de culturele sector.De Amerikaanse Food and Drug Administration kunnen veranderen van de bepalingen met betrekking tot de kwaliteit en de tijd, maar moet cgmp - programma.,, het hele proces vereist een algemene en duurzame systeem voor het beheer van de luchtkwaliteit (systeem voor kwaliteitsborging) plaats, aan de behoeften van de richting van de geneesmiddelen die voor de organisatie van de procedure.,